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/0120g消毒耦合剂平之创消毒耦合剂,外包装采用 ,采用牙膏式小包装,单支一次性使用,瓶颈线部折断式开启,使用方便。 平之创消毒耦合剂用杀菌剂——三氯生,“三氯生”对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌的杀菌率均在99.99%以上;而大部分厂家所用杀菌剂为“氯已定&r...
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/29FDA局长Scott Gottlieb博士和医学设备中心和放射卫生主任(CDRH )Jeff Shuren近日发表了一份声明关于改革FDA 510 (k)规定,让FDA审批路径能够跟上快速发展的复杂技术。 510(k)文件是向FDA递交的上市前申请文件,目的是证明申请上市的器械与不受上市前批准(PMA)影响的合法上市器械同样安全有效,即为等价器械(sub...
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/29494.7亿元,国药控股首次公开医疗器械板块营收,也是医疗器械流通巨头“国药器械”业务整合后的首份年度业绩。 国药控股首次公开医械业务收入 3月25日,港股上市公司国药控股股份有限公司(简称“国药控股”)发布2018年度(截至2018年12月31日止)业绩公告。公告显示,国药控股及其附属公司...
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/29为保证公众用械安全,3月28日,国家药监局下发通知,要求进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查。通知强调加强对无菌和植入性医疗器械的全程监管,并明确了检查重点、检查方式等。 根据通知,检查范围覆盖生产、流通和使用全过程。在生产环节,由省级药品监督管理部门组织对本行政区域无菌和植入性医疗器械生产...
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/29腾讯、华为上周分别以战略合作、变更经营范围的方式入局医疗器械行业,今年初百度也宣布下场角逐。记者了解得知,在多年高速增长过后,中国医疗器械整体“盘子”已跃居全球第二,而基层医疗机构设备短缺,所以巨头们闻风而来掘金。 三“大佬”开卖医疗器械 上周,飞利浦(中国)投资有限公司...
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/29家药监局综合司关于进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知 药监综械管〔2019〕25号 各省、自治区、直辖市药品监督管理局,新疆生产建设兵团市场监督管理局: 为进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查,全面落实企业主体责任,保障医疗器械安全有效,保证公众用械安全,根据2019年医疗器械监管工作安排,...
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/29众所周知,医用一次性灌肠器供临床直肠镜检查和术前清洁使用,使用灌肠器有助于排便清肠,治疗便秘等。给患者灌肠时,是使用导管从肛门经直肠地方插入结肠灌注液体,起到给患者通便排气治疗。能刺激肠蠕动、软化、清除粪便,稀释肠内毒物、减少吸收的作用。但对于经常卧床行动不便的患者来说,可能经常要使用灌肠...
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/29如果您要在百度上找代理超声耦合剂,想要安安心心,没有一点问题,顺利的沟通,到付款,到收货的话,那么您一定要选择佛山市平创医疗科技有限公司,因为佛山平创有着7年的耦合剂研发生产销售经验,专业的团队24小时在线为您服务,即时解答各类问题,针对产品问题即时提供1对1咨询。 找一家可靠的耦合剂专业供应...
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/29不用苦苦寻觅好货源 平创为您推荐 现在互联网快速发展,网购成为人们生活重要部分。每一个人的时间都是宝贵的,面对琳琅满目的医用消毒耦合剂产品您该如何选择。寻问一家怕自己找的供应商,价格贵了、质量没有保证。多问几家供应商得到的信息基本上是一样的,真不知道如何选择。现在您不用再苦苦寻觅好货源,平创...
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/29一分钱一分货,警惕低价超声耦合剂 一个经验老道的经销商,都知道一分钱一分货,便宜没好货的道理。超声耦合剂作为超声检查时,探头与病人皮肤之间的空气将阻碍超声波传入人体,为获得高质量的图像,需要液性传导介质来连接探头与病人体表的中间介质,更要警惕低价劣质的超声耦合剂。低价劣质的超声耦合剂不仅没有...
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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