超声产前筛查，简称为NT检查，主要是检查胎儿是否患有染色体异常性疾病，包括染色体数目异常和结构异常。包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。

1、染色体数目异常：NT检查是对胎儿颈项透明层厚度的检查，如果NT检查胎儿的染色体数目异常，尤其是染色体结构异常，如13-三体综合征、18-三体综合征等，会导致胎儿出现先天愚型，出现智力障碍、发育迟缓等问题，增加引产的风险;

2、结构异常：NT检查还可对胎儿的结构进行检查，如结构畸形、面部畸形、泌尿系统畸形、胸腹腔畸形等，如果发现存在上述情况，导致胎儿出现不良预后，也可通过超声进行引产;

3、与染色体有关的病毒感染：如果孕妇既往有风疹病毒、巨细胞病毒感染病史或巨细胞病毒感染，或弓形虫病毒感染病史，通过超声检查可排除风疹、巨细胞病毒感染或弓形虫感染，对后续的产前诊断具有重要意义;

4、其他：超声检查可对胎盘功能进行评估，观察胎盘发育情况、羊水情况，以及胎儿大小与孕周是否符合，有无脐带缠绕及胎盘功能不良。此外，超声检查还可观察羊水分布情况、胎儿大小、胎位及胎盘位置等。

除上述常见情况外，超声检查还可对孕妇的血液进行分析，观察孕妇是否存在凝血功能障碍等。