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超声产前筛查是检查什么问题—平创医疗

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浏览:- 发布日期:2024-08-16 15:01:55【

超声产前筛查,简称为NT检查,主要是检查胎儿是否患有染色体异常性疾病,包括染色体数目异常和结构异常。包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。

1、染色体数目异常:NT检查是对胎儿颈项透明层厚度的检查,如果NT检查胎儿的染色体数目异常,尤其是染色体结构异常,如13-三体综合征、18-三体综合征等,会导致胎儿出现先天愚型,出现智力障碍、发育迟缓等问题,增加引产的风险;

2、结构异常:NT检查还可对胎儿的结构进行检查,如结构畸形、面部畸形、泌尿系统畸形、胸腹腔畸形等,如果发现存在上述情况,导致胎儿出现不良预后,也可通过超声进行引产;

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3、与染色体有关的病毒感:如果孕妇既往有风疹病毒、巨细胞病毒感染病史或巨细胞病毒感染,或弓形虫病毒感染病史,通过超声检查可排除风疹、巨细胞病毒感染或弓形虫感染,对后续的产前诊断具有重要意义;

4、其他:超声检查可对胎盘功能进行评估,观察胎盘发育情况、羊水情况,以及胎儿大小与孕周是否符合,有无脐带缠绕及胎盘功能不良。此外,超声检查还可观察羊水分布情况、胎儿大小、胎位及胎盘位置等。

除上述常见情况外,超声检查还可对孕妇的血液进行分析,观察孕妇是否存在凝血功能障碍等。

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【本文标签】:超声产前筛查检查 胎儿情况 超声科
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